Moderne Medizin ist gefährlich
Moderne Medizin ist gefährlich
2009-05-14 14:37:16
Es ist ein Missverständnis, denn ein Medikament ist eine FDA zugelassene verschreibungspflichtige Arzneimittel, es ist sicher und wirksam sind. Als Augenzeugin Zeugenaussagen vor dem Kongress haben gezeigt, FDA über Drogen-und Genehmigungsverfahren ist beschädigt von der Industrie beeinflussen und flach aus, Konflikte von Interesse. Seit 1997, mehr als ein Dutzend Medikamente wurden vom Markt genommen aufgrund von schwerwiegenden Nebenwirkungen, in einigen Fällen nach hunderten von Verletzungen und sogar Todesfälle aufgetreten sind. Die Food and Drug Administration, die verantwortlich ist für die Zulassung und die Überwachung der Sicherheit der Medikamente wurden nicht gute Arbeit. Die FDA ist zu nahe an der medizinischen Industrie regelt. Kritiker argumentieren, dass die Industrie die Finanzierung der Drogen-Prüfung und Genehmigung Prozess gibt Pharma-Unternehmen und deren Lobbyisten, zu viel Einfluss auf die Entscheidungsfindung und die Politik. Wahrscheinlich die wichtigste Veränderung in der FDA in den letzten zehn Jahren wurde die Änderung, wie schnell sie genehmigen neuer Medikamente. In den späten 1980er Jahren, der Druck zur Beschleunigung der Droge Zulassungen stieg. Und es war nicht nur das Medikament Entscheidungsträger beschweren. Es war die Ärzte und Patienten, die sich darüber, warum die FDA nicht genehmigt hatte das Huhn Pocken-Impfstoff (obwohl europäischen Nationen genehmigt hatte, seine Verwendung für die Jahre), warum es nicht schneller auf potenziell lebensrettende AIDS-Behandlungen. Die Public Displays von Entfremdung, mit hinter die Kulissen der Einflußnahme durch die Pharma-Hersteller und ihren Handel mit Gruppen, schließlich produziert die Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) von 1992. Nach den Bestimmungen des PDUFA, der Pharmaindustrie vereinbarten Beitrag zur Finanzierung der Genehmigungsverfahren, durch &u
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